Amniocenteza: Prezentare generală a funcțiilor, procedurilor și riscurilor sale |

Ați auzit sau ați avut vreodată o procedură de amniocenteză (amniocenteza)? În timpul sarcinii, creșterea și dezvoltarea fătului trebuie monitorizate. În afară de o examinare cu ultrasunete, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să efectuați o amniocenteză.

Când li se cere femeilor însărcinate să se supună acestei proceduri și ce trebuie luat în considerare? Toate întrebările dvs. vor primi răspunsuri mai detaliate în următoarea recenzie.

Ce este amniocenteza (amniocenteza)?

Amniocenteza este o procedură prenatală pe care medicul dumneavoastră vă poate sfătui să o faceți în timpul sarcinii.

Acest test urmărește să verifice anomalii fetale sau defecte congenitale, cum ar fi sindromul Down, fibroza chistică, spina bifida și sindromul X fragil la făt.

Această acțiune este, în general, recomandată doar femeilor care sunt considerate mai expuse riscului de a da naștere copiilor cu malformații congenitale.

De obicei, amniocenteza se efectuează între săptămânile 16 și 20 de sarcină sau în jurul trimestrului II.

În acest moment, copilul se află în lichidul amniotic de aproximativ 130 de mililitri (ml).

Lichidul amniotic este apoi examinat printr-un laborator pentru a obține informații despre cromozomii și ADN-ul bebelușului.

Pe lângă detectarea posibilelor defecte genetice, acest test poate detecta și sexul bebelușului în uter.

Când ar trebui să facă femeile însărcinate amniocenteză?

Pe măsură ce femeile îmbătrânesc, riscul de a avea un copil cu sindrom Down începe să crească semnificativ.

Această creștere variază de la unul la 2.000 (la vârsta de 20 de ani) la unul la 100 (la vârsta mamei de 40 de ani).

Femeile însărcinate care ar putea avea nevoie să fie supuse unui test de amniocenteză includ următoarele.

  • Femeilor însărcinate cu vârsta peste 40 de ani (femeilor cu vârsta de 37 de ani și peste li se oferă de obicei acest test) .
  • Femei cu antecedente familiale de anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down.
  • Femei care au născut un copil cu o anomalie cromozomială într-o sarcină anterioară. El este cunoscut ca purtător sau purtători de tulburări genetice.
  • Femei ai căror parteneri au antecedente familiale de tulburări genetice sau cromozomiale.
  • Dacă rezultatul testului de sânge ecran seric prezinta semne anormale.
  • Dacă examenul cu ultrasunete arată rezultate anormale.

Dacă medicul dumneavoastră vă recomandă o amniocenteză, procedura este de obicei programată între a 15-a și a 18-a săptămână de sarcină.

Ce trebuie să știți înainte de a trece amniocenteza?

Lansând site-ul web Better Health Channel, există mai multe riscuri care pot apărea în timpul efectuării acestei proceduri, inclusiv:

  • rănirea copilului sau a mamei,
  • infecție a uterului,
  • făt infectat cu virus
  • ruperea prematură a membranelor,
  • pete vaginale sau sângerare,
  • disconfort sau crampe,
  • sângele fetal intră în circulația maternă
  • livrare prematură, precum și
  • avort.

În ciuda riscului de complicații, incidența este destul de rară. De fapt, pentru riscul de avort spontan, posibilitatea este foarte mică, care este mai mică de 1%.

Prin urmare, această procedură este destul de sigură de rulat.

Dar, din păcate, există o serie de factori care pot împiedica procesul lin al amniocentezei, inclusiv:

  • nu a reușit să obțină lichide la prima încercare,
  • lichidul nu a reușit să verifice
  • lichidul care a fost luat a fost pătat cu sânge, precum și
  • rezultate incerte.

Care este procedura de amniocenteză?

Înainte de a fi supus procedurii amniocenteza, mai întâi trebuie să faci un test genetic.

În plus, odată ce riscurile și beneficiile amniocentezei au fost explicate în detaliu, puteți alege dacă doriți sau nu să urmați procedura.

Dacă sunteți de acord să urmați procedura, medicul va stabili un program între săptămânile a 15-a și a 18-a de sarcină.

Pe un program prestabilit, medicul va efectua procesul de prelevare după cum urmează.

  1. Ești într-o poziție mincinoasă.
  2. Medicul observă poziția fătului și a placentei printr-o examinare cu ultrasunete (USG).
  3. Când se găsește un loc sigur pentru injectare, medicul va curăța stomacul pacientului cu o soluție antiseptică.
  4. Apoi, medicul injectează un anestezic local în piele folosind un ac lung și subțire
  5. Medicul ia apoi aproximativ 15 ml până la 20 ml, adică aproximativ trei lingurițe de lichid amniotic.
  6. Procesul de eșantionare este scurt, doar aproximativ 30 de secunde.
  7. După aceea, fătul și mama sunt verificate pentru a se asigura că totul este în regulă.
  8. Medicul va verifica bătăile inimii copilului printr-un monitor cu ultrasunete.

Este posibil să simțiți unele crampe sau disconfort în zona pelviană în timpul acestui test.

După ce toate procesele de mai sus sunt finalizate, medicul vă va spune dacă procesul de prelevare a decurs fără probleme sau trebuie repetat.

Apoi, trebuie doar să așteptați rezultatele, care pot dura timp diferit, de la câteva zile la câteva săptămâni.

După ce ați fost supus procedurii de amniocenteză, vi se recomandă să așteptați aproximativ 20 de minute înainte de a merge acasă. Acest lucru este pentru a vă asigura că starea dumneavoastră este stabilă.

Majoritatea femeilor au menționat asta amniocenteza Nu este dureros, dar se recomandă să continuați să vă odihniți timp de aproximativ o oră după efectuarea testului.

Dacă aveți întrebări cu privire la procesul testului de amniocenteză, vă rugăm să vă consultați medicul pentru o mai bună înțelegere.

Există ceva la care să fii atent după ce ai trecut acest test?

În general, amniocenteza nu provoacă probleme după aceea. Chiar și așa, trebuie să fii atent la simptome precum:

  • sângerare din vagin,
  • lichid amniotic care iese din vagin,
  • crampe intense timp de câteva ore după test,
  • au o febră,
  • există pete sau răni roșii pe semnele de înțepare a acului, precum și
  • Scăderea mișcării fetale sau mișcarea anormală.

Dacă întâmpinați aceste afecțiuni, consultați imediat un medic, da, doamnă!

Postări recente

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found