Fii atent dacă vezi ochii copilului tău ca pe cei de pisică, unul dintre cele mai mari riscuri este ca copilul tău să dezvolte cancer ocular sau retinoblastom. Haide, află mai multe despre asta.
Ochiul de pisică ca semn sau simptom al cancerului ocular
Simptomele care sunt adesea observate la pacienții cu retinoblastom sunt semne de mărgele albe pe ochi sau la profani numite adesea „ochi de pisică”. Mărgelele albe de ochi arată ca o umbră albă care apare în centrul ochiului.
Ochii de pisică care apar, inclusiv la copii, pot apărea și sub formă de ochi care vor străluci gălbui în locuri întunecate, cum ar fi ochii de pisică noaptea. Dacă vedeți aceste semne la copilul dvs., atunci ar trebui să verificați imediat și să consultați starea medicului.
Tratamentul adecvat și capabil să diagnosticheze retinoblastomul cât mai devreme poate îmbunătăți vederea copilului.
În plus, ochii încrucișați, ochii roșii, globii oculari măriți, inflamația globilor oculari și vederea încețoșată sunt alte simptome care apar adesea la pacienții cu retinoblastom.
Ce este cancerul de ochi (retinoblastomul)?
Cancerul este o celulă a cărei creștere și dezvoltare nu este controlată. Între timp, retinoblastomul este o creștere necontrolată a celulelor care are loc în retina ochiului.
Cancerul de ochi în sine este un cancer care aproape toate cazurile apar la copii. În general, cancerul ocular apare la copiii sub 5 ani. Există cel puțin 200 până la 300 de copii diagnosticați cu retinoblastom în fiecare an.
Cercetările care au fost efectuate la spitalele naționale de referință din întreaga Indonezie au constatat că există 10 până la 12% din totalul cazurilor de retinoblastom care apar. Fetele și băieții au șanse egale de a dezvolta retinoblastom. Aproximativ 60% din totalul cazurilor de cancer ocular care există, infectează doar un ochi. Cu toate acestea, în celelalte 40% din cazuri, pacienții dezvoltă cancer ocular în ambii globi oculari.
Cum apare retinoblastomul?
Când copilul este încă în uter, ochiul este primul organ care crește și se dezvoltă. Ochiul are celule numite celule retiniene care umplu retina ochiului. La un moment dat, celulele retiniene vor înceta să se înmulțească, dar se vor maturiza celulele retiniene existente. Cu toate acestea, în retinoblastom, celulele retiniene nu se opresc să se înmulțească, astfel încât creșterea lor nu este controlată.
Această creștere necontrolată are loc din cauza mutațiilor unei gene din celulele retinei, și anume gena RB1. Ca urmare a mutațiilor, gena RB1 devine o genă anormală care apoi duce la retinoblastom.
Două tipuri de retinoblastom
Există două tipuri de genă RB1 care apar în retinoblastom ca cauză a ochiului de pisică la copii, și anume:
1. Retinoblastom ereditar (ereditar)
Aproximativ 1 din 3 copii cu retinoblastom au o genă anormală RB1 de la naștere. Deși gena anormală este prezentă la naștere, majoritatea copiilor cu acest tip de retinoblastom nu au antecedente familiale de cancer.
Copiii care au o genă anormală RB1 de la naștere, de obicei suferă de retinoblastom la ambii ochi, cunoscut și sub numele de retinoblastom bilateral , există chiar însoțită de apariția unei tumori în ochi, care este denumită retinoblastom multifocal .
În plus, copiii care au o genă anormală RB1 pot fi expuși riscului de a dezvolta cancer în alte părți ale corpului, cum ar fi creierul. Copiii care au acest tip de retinoblastom au riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, chiar dacă s-au vindecat de retinoblastom.
Aproximativ 40% dintre bolnavii de retinoblastom suferă de retinablastom ereditar, din care 10% din cazuri au antecedente familiale și 30% se datorează mutațiilor genetice în timpul sarcinii.
2. Retinablastom non-ereditar (nu ereditar)
Aproximativ 2 din 3 copii care dezvoltă retinoblastom au o anomalie în gena RB1 în copilărie. Anormalitatea genei apare de obicei într-o singură parte a ochiului și nu se știe cum apare tulburarea. Acest tip de retinoblastom nu are un risc mai mic de a dezvolta cancer în alte părți ale corpului în comparație cu retinoblastomul ereditar. De obicei, acest lucru apare la copiii care au peste 1 an sau cu vârste cuprinse între 2 și 3 ani.
Cum crește și se răspândește retinoblastomul?
Dacă retinoblastomul nu este tratat rapid, celulele retiniene anormale vor crește rapid și vor umple agresiv spațiul globului ocular. Celulele anormale cresc în alte părți ale ochiului și în cele din urmă se măresc într-o tumoare.
Când tumora blochează circulația sângelui care ar trebui să curgă către ochi, presiunea din ochi va crește. Acest lucru poate duce la glaucom, care provoacă dureri oculare și pierderea vederii.
Poate fi prevenit retinoblastomul?
Retinoblastomul este mai mult influențat de genetică, așa că cea mai bună prevenire care se poate face este să poți găsi cât mai devreme simptomele retinoblastomului, precum ochiul de pisică la copii. Toți nou-născuții ar trebui să aibă un examen oftalmologic regulat în primul an de viață.
Bebelușii născuți din familii cu antecedente de retinoblastom ar trebui să aibă examene oftalmologice mai frecvente, cum ar fi o dată pe săptămână în primele câteva luni și apoi o dată pe lună. Copiii cu retinoblastom, dacă sunt tratați într-un stadiu incipient, au șanse de 95% să se recupereze complet.
