Genetica tatălui joacă un rol important în determinarea sexului copilului

Genul este probabil unul dintre cele mai așteptate lucruri despre nașterea unui copil. Deși imprevizibilă, determinarea sexului unui copil nu a fost complet întâmplătoare așa cum se credea anterior. Potrivit unui studiu, fondul genetic al tatălui joacă un rol în determinarea sexului copilului născut.

Relația dintre fondul genetic și gen

Corry Gellatly, cercetători de la Universitatea Newcastle, Anglia, au efectuat cercetări privind relația dintre condițiile genetice ale părinților și sexul copilului. El a studiat datele despre 927 de arbori genealogici din America de Nord și Europa care au fost compilați încă din secolul al XVII-lea.

Prin arborele genealogic, Gellatly a văzut cât de probabil era o persoană să aibă un fiu sau o fiică. Se pare că bărbații care au mai mulți frați au mai multe șanse să aibă fii.

Între timp, bărbații care au mai multe surori tind să aibă fiice. El bănuiește că relația dintre starea genetică a tatălui și sexul copilului stă în tipul de cromozomi găsiți în spermatozoizii tatălui.

Sexul este determinat de cromozomii X și Y. Bărbații au un cromozom X și un cromozom Y (XY), în timp ce femeile au doi cromozomi X (XX). Spermatozoizii pot purta un cromozom X sau un cromozom Y.

Când cromozomul X din spermatozoid se combină cu cromozomul X din ovul, copilul va fi o fată (XX). În schimb, dacă cromozomul Y din spermatozoid se întâlnește cu cromozomul X din ovul, copilul va fi băiat (XY).

Gellatly suspectează, de asemenea, că tipul de cromozom prezent în spermatozoizi poate fi determinat de o genă necunoscută. Gena poate fi activă doar la tată și de aceea sexul copilului nu poate fi prezis din condiția genetică a mamei.

Cum afectează genele sexul unui copil?

Gellatly oferă o imagine de ansamblu simplă a conjecturii sale despre genele care afectează cromozomii din spermatozoizi. Genele sunt bucăți de ADN care conțin informații genetice care sunt transmise descendenților. Genele sunt localizate pe cromozomi.

Genele constau din două părți numite alele, fiecare moștenită de la tată și de la mamă. În teoria lui Gellatly, alela „m” face ca spermatozoizii să aibă un cromozom Y, în timp ce alela „f” face ca sperma să aibă un cromozom X.

Combinația de alele diferite va afecta starea genetică, precum și sexul copilului. Iată o prezentare generală:

  • Barbatii care au alela mm produc mai multi spermatozoizi cu cromozomul Y, deci au mai multi fii.
  • Bărbații care au alela mf produc spermatozoizi cu același număr de cromozomi X și Y. Numărul de băieți și fete este mai mult sau mai puțin același.
  • Barbatii care au alela ff produc mai multi spermatozoizi cu cromozomul X, deci au mai multe fiice.

Sexul bebelușului se spune că este influențat de mulți factori, inclusiv de genetica părinților. Cu toate acestea, acest lucru nu este întotdeauna absolut și necesită cercetări suplimentare.

Atât bărbații, cât și femeile, cel mai important lucru este că mențineți întotdeauna sănătatea uterului astfel încât fătul să crească optim. Genul este doar una dintre multele surprize care fac sarcina distractiv.

Postări recente

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found