Pentru majoritatea oamenilor, zâmbetul, mersul pe jos, chiar și clipirea nu necesită multă energie. Puteți chiar să faceți aceste funcții corporale de bază fără să vă gândiți, deoarece sunt reglementate de o bună coordonare a nervilor și mușchilor. Cu toate acestea, acest lucru nu este împărtășit de o mână de oameni care au sindromul Miller Fisher.
Ce este sindromul Miller Fisher?
Denumirea sindromului Miller Fisher este preluată de la numele descoperitorului său, dr. C Miller Fisher. Sindromul Miller Fisher (MFS) sau, pe scurt, sindromul Fisher este unul dintre „copiii” unei tulburări neurologice rare numite sindrom Guillain-Barre. Ambele sunt boli autoimune care apar atunci când sistemul imunitar se întoarce împotriva unui sistem nervos sănătos în loc să lupte cu substanțele străine care provoacă boli. Cu toate acestea, MFS nu este la fel de sever ca sindromul Guillain-Barre.
Tulburările neurologice tipice sindromului Fisher apar în sistemul nervos periferic și, de obicei, progresează rapid în câteva zile. Acest sindrom se caracterizează prin 3 probleme principale: slăbiciune musculară facială (pleoapele căzute și dificultăți de exprimare), coordonare și echilibru corporal deficitar și pierderea reflexelor.
Ce cauzează sindromul Fisher?
Cauza sindromului Fisher nu este pe deplin înțeleasă, dar este adesea declanșată de o infecție virală. Cel mai adesea virusul gripal sau virusul care provoacă gastroenterita (gripa stomacală). Simptomele răcelii comune, mono, diaree sau alte boli sunt de obicei raportate ca precede simptomele MFS.
Unii cercetători bănuiesc că anticorpii produși de organism atunci când se luptă cu infecția pot cauza deteriorarea tecii de mielină care căptușește nervii periferici. Funcția sistemului nervos periferic este de a conecta sistemul nervos central la organele de simț, cum ar fi ochii și urechile, și la alte organe ale corpului, cum ar fi mușchii, vasele de sânge și glandele.
Când mielina este deteriorată, nervii nu pot trimite semnale senzoriale în mod corespunzător pentru a ajunge la mușchii corpului pe care doresc să îi miște. De aceea, slăbiciunea musculară este principala caracteristică a acestui sindrom.
Cu toate acestea, nu toți cei infectați cu virusul vor dezvolta automat sindromul Fisher. Acest sindrom este o afecțiune foarte rară. În cele mai multe cazuri, cauza rămâne neclară. Numai că au arătat brusc simptomele lui Miller Fisher.
Cine este expus riscului pentru această tulburare neurologică?
Raportat în pagina Healthline, oricine poate experimenta de fapt MFS, dar unii oameni sunt mai predispuși să o experimenteze.
Grupurile de persoane care sunt susceptibile la Miller Fisher sunt:
- baiat . Jurnalul Asociației Americane de Osteopatie raportează că bărbații au șanse de două ori mai mari de a experimenta Miller Fisher decât femeile.
- Varsta mijlocie. Vârsta medie a persoanelor cu acest sindrom este de 43 de ani.
- Rasă din Asia de Est, în special taiwaneză sau japoneză.
Unii oameni pot dezvolta, de asemenea, MFS după vaccinare sau intervenție chirurgicală.
Care sunt simptomele sindromului Miller Fisher?
Simptomele MFS apar de obicei rapid. Simptomele sindromului Miller Fisher încep în general să apară la aproximativ una până la patru săptămâni după ce au fost infectate cu virusul. Această viteză cu care se dezvoltă simptomele le diferențiază de alte tulburări neurologice graduale, cum ar fi Alzheimer, Parkinson sau ALS.
MFS începe în general cu slăbiciune în mușchii ochilor care continuă în josul corpului. Simptomele sindromului Fisher includ:
- Pierderea și controlul mișcărilor corpului, inclusiv slăbiciune sau mișcări necontrolate.
- Pierderea reflexelor de mișcare, în special la genunchi și glezne.
- Vedere încețoșată.
- Viziune dubla.
- Mușchii faciali slăbesc, ceea ce se caracterizează printr-o față înclinată.
- Incapacitatea de a zâmbi, fluierat, vorbire neclară, dificultăți de a ține ochii deschiși.
- Echilibru și coordonare slabe, care pot duce cu ușurință la căderi.
- Vedere încețoșată sau vedere dublă.
- Dificultate la urinare, în unele cazuri.
Multe persoane cu MFS au dificultăți în a merge în poziție verticală sau merg foarte încet. Unii prezentau un mers aplecat ca o rață.
Care sunt opțiunile de tratament pentru sindromul Miller Fisher?
Nu există un tratament specific pentru sindromul Miller Fisher. Potrivit Institutului Național de Tulburări Neurologice și AVC (NINDS), există două opțiuni principale de tratament pentru MFS. Prima este o injectare într-o venă a unei doze mari de imunoglobuline umplute cu proteine. Scopul este de a întări sistemul imunitar pentru a lupta împotriva infecțiilor și pentru a accelera recuperarea.
O alternativă este procedura de plasmafereză, o procedură de schimb de plasmă pentru purificarea sângelui. După curățare, celulele sanguine sunt returnate în organism. Această procedură poate dura până la ore și este mai dificilă decât terapia cu imunoglobuline. De aceea, majoritatea medicilor vor acorda prioritate injectării cu imunogloblină în detrimentul plasmaferezei.
În majoritatea cazurilor, tratamentul sindromului Miller Fisher începe în 2-4 săptămâni de la debutul simptomelor și continuă până la 6 luni. Majoritatea oamenilor se pot recupera complet imediat după terminarea terapiei. Cu toate acestea, unii oameni pot experimenta efecte de durată, astfel încât simptomele să reapară din când în când, deși acest lucru este rar.
