Corpul uman este format din diferite tipuri de țesuturi, dintre care unul este țesutul conjunctiv. După cum sugerează și numele, acest țesut servește pentru a lega, susține și ține pielea, tendoanele, ligamentele, organele interne și oasele împreună. Ei bine, acest țesut important poate avea o tulburare cunoscută sub numele de sindrom Ehlers Danlos (EDS). Ești curios despre această boală? Haide, află explicația în recenzia următoare.
Sindromul Ehlers Danlos este o tulburare a țesutului conjunctiv din organism
Sindromul Ehlers Danlos este o boală rară care afectează țesutul conjunctiv din organism. În special pe piele, articulații și pereții vaselor de sânge. Acest țesut este alcătuit dintr-un amestec de celule, fibre, o proteină cunoscută sub numele de colagen și alte substanțe care oferă rezistență și elasticitate structurilor din organism. Perturbarea țesutului conjunctiv din cauza tulburărilor genetice face ca funcția țesuturilor să nu fie optimă.
Persoanele cu acest sindrom au de obicei articulații prea flexibile și piele ușor fragilă. Când corpul este rănit și necesită cusături, pielea se rupe adesea pentru că nu este suficient de puternică pentru a o ține împreună.
În multe cazuri, sindromul EDS poate apărea în familii. Cu toate acestea, această boală poate apărea și fără a fi moștenită. Adică există un defect al genei care formează colagen, astfel încât țesutul conjunctiv care se formează devine imperfect. Potrivit Bibliotecii Naționale de Medicină, Genetica Home Reference, sindromul EDS este o boală destul de rară, care afectează 1 din 5.000 de oameni din întreaga lume.
Care sunt simptomele sindromului EDS?
Sindromul EDS are diferite tipuri și simptome, în funcție de ce parte a țesutului conjunctiv este afectată. Iată cele mai comune tipuri de sindrom EDS și simptomele care le includ.
1. Hipermobilitatea EDS
EDS hipermobilitatea (hEDS) este EDS care atacă și afectează articulațiile. Simptomele sindromului Ehlers Danlos de hipermobilitate sunt:
- Se disloca usor din cauza articulatiilor laxe si instabile
- Corpul este foarte flexibil dincolo de limitele normale
- Simți adesea durere și presiune în articulații
- Oboseală extremă a corpului
- Pielea care se învinețește ușor
- Aveți tulburări digestive, cum ar fi refluxul acid sau constipația
- Amețeli și ritm cardiac crescut în picioare
- Probleme de control al vezicii urinare; vreau mereu sa fac pipi
2. EDS clasic
EDS clasic (cEDS) este EDS care afectează foarte mult pielea și provoacă simptome, cum ar fi:
- Corpul este foarte flexibil dincolo de limitele normale
- Se disloca usor din cauza articulatiilor laxe si instabile
- Piele elastică
- Pielea este fragilă, în special pe frunte, genunchi, coate și tibie
- Pielea se simte moale și se învinețește ușor
- Rănile durează mai mult să se vindece și lasă cicatrici destul de extinse
- Hernie
3. EDS vascular
EDS vascular (vEDS) este cel mai rar tip de EDS și este considerat cel mai grav. Pentru că această afecțiune afectează vasele de sânge și organele interne care în orice moment pot provoca sângerări și pot pune viața în pericol. Simptomele sindromului vascular Ehlers Danlos sunt:
- Pielea care se învinețește ușor
- Pielea subțire și vasele de sânge mici sunt vizibile, în special pe partea superioară a pieptului și a picioarelor
- Vase de sânge fragile care se pot umfla și rupe, ducând la sângerări interne grave
- Probleme cu organele, cum ar fi ruperea intestinelor sau a uterului sau scăderea organelor din poziția corectă
- Greu de recuperat după răni
- Degete foarte flexibile, nas și buze subțiri, ochi mari și lobi mai mici ale urechii
4. EDS cifoscoliotic
EDS cifoscoliotic afectează sever osul, simptomele includ:
- Coloana vertebrală curbată, care începe în copilăria timpurie și se agravează adesea în adolescență
- Corpul este foarte flexibil dincolo de limitele normale
- Se disloca usor din cauza articulatiilor laxe si instabile
- Mușchii slăbiți încă din copilărie (hipotonie) care provoacă întârzieri în capacitatea de a sta, de a merge sau dificultăți de mers
- Piele elastică, se simte moale și se învinețește ușor
Cum să tratezi sindromul EDS?
Pentru a obține un diagnostic corect al acestei boli, pacientul trebuie să fie supus unei serii de analize medicale, precum teste genetice, biopsie cutanată (verificări pentru anomalii ale colagenului), ecocardiogramă (pentru a cunoaște starea inimii și a vaselor sale de sânge), sânge teste și teste ADN.
Pentru a trata sindromul EDS, pacientul trebuie să urmeze tratamentul conform recomandărilor medicului. Tratamentele actuale pentru sindromul EDS includ:
- Kinetoterapie pentru menținerea stabilității articulațiilor și musculare
- Proceduri chirurgicale pentru repararea articulațiilor deteriorate
- Luați medicamente pentru a calma durerea
Între timp, pentru a proteja organismul de riscul de rănire, pacienții ar trebui să evite activitățile obositoare. Cum ar fi evitarea sporturilor de contact (contactul fizic cu adversarii, de exemplu fotbal) sau ridicarea de obiecte grele. Apoi, ai grijă de piele folosind protecție solară și alegând un săpun care este blând cu pielea.
