Fiecare ființă umană are în general un singur set de ADN în corpul său, care este transmis de la tată și de la mamă. Deci, este posibil dacă o ființă umană are două structuri ADN diferite? Nu înseamnă asta că este la fel ca un corp locuit de doi oameni diferiți? Psst... Acest lucru este posibil, știi!
Un om are două structuri ADN diferite, recunoașteți himerismul
Mai simplu spus, ADN-ul este o structură lungă care conține codul genetic unic care construiește cine ești cu adevărat - inclusiv caracteristici fizice și calități de bază, neschimbabile - și care te diferențiază de ceilalți. ADN-ul deține, de asemenea, instrucțiuni pentru dezvoltarea sau reproducerea fiecărei celule și țesuturi ale unei ființe vii, gestionându-ți viața și, în cele din urmă, moartea.
Fenomenul a două seturi diferite de structuri ADN într-o ființă vie se numește himerism. Termenul este luat din cuvântul „Himera”, un monstru din mitologia greacă cu cap de leoaică, capră și șarpe într-un singur corp.
Ilustrație himeră (credit: Josh Buchanan) În lumea reală, himerismul apare în general numai la animale. Poate ați întâlnit o fotografie cu o pisică sau un câine care are două culori diferite de blană pe corp, precum și culori diferite ale ochilor - ca exemplul de mai jos.
Pisica himeră Ce cauzează himerismul la om?
Corpul unei himere este format din celule de la diferiți oameni. Deci, anumite celule au structură ADN care aparține unei persoane, iar alte celule conțin ADN de la o altă persoană. Potrivit Melissa Parisi, medic pediatru din S.U.A. Potrivit National Institutes of Health, himerismul poate apărea din mai multe motive.
Unii oameni primesc ADN bonus de la gemeni care nu au reușit să se nască sau au murit în uter. Când o mamă poartă gemeni fraterni (neidentici), unul dintre embrioni poate muri la începutul sarcinii. Celălalt embrion poate absorbi celulele și cromozomii de la decedat pe tot parcursul sarcinii. Amintiți-vă că fiecare zigot (eventual embrion) poartă propria sa secvență unică de ADN.
Astfel, copilul supraviețuitor ajunge să se nască cu două seturi de ADN – al ei și al geamănului. Așa i s-a întâmplat cântărețului din Statele Unite, Taylor Muhl, care a aflat recent că este o himeră. În cazul lui Muhl, el are două structuri ADN diferite, deoarece și-a absorbit geamănul în timp ce era în uter (sindromul geamănului care dispare).
Taylor Muhl, semnul întunecat de pe partea stângă a corpului său este fosta „absorbție” a geamănului său (sursa: dailymail) Cazurile de himerism pot apărea și la o pereche de gemeni care sunt amândoi în viață, deoarece uneori schimbă cromozomi între ei în timp ce sunt în uter. Parisi a spus că acest lucru s-ar putea întâmpla deoarece aportul de sânge pe care l-au primit gemenii a fost împărțit și împreună. Dacă gemenii din uter sunt de sexe diferite, există șansa ca unul sau ambii copii să aibă jumătate de cromozom masculin și jumătate de cromozom feminin.
Cu toate acestea, cazurile de himerism nu pot apărea numai la gemeni. Într-o sarcină unică, copilul din uter poate face schimb de celule cu mama. O mică parte din celulele care aparțin fătului se deplasează în fluxul sanguin al mamei și călătoresc către diferite organe. ADN-ul bebelușului poate fi în fluxul sanguin al mamei, deoarece cei doi sunt legați împreună prin placentă. În schimb, copilul poate obține și o parte din ADN-ul mamei. Un studiu din 2015 a arătat că acest lucru se întâmplă la aproape toate femeile însărcinate, cel puțin temporar.
O persoană poate deveni și o himeră dacă a suferit un transplant de măduvă osoasă, de exemplu pentru a trata leucemia. După ce a fost supus unui transplant, persoana va avea propria maduvă osoasă care a fost distrusă (din cauza cancerului) și înlocuită cu măduvă osoasă sănătoasă de la altcineva. Măduva osoasă conține celule stem care se dezvoltă în globule roșii. Aceasta înseamnă că persoana care primește un transplant de măduvă osoasă va avea celule sanguine identice cu cele ale donatorului, al căror cod genetic nu este același cu cel al altor celule din propriul corp.
Cum diagnostichează medicii himerismul?
Himerismul la om este o afecțiune genetică rară. Este dificil pentru oamenii de știință să determine câți oameni din lume au himerism, deoarece afecțiunea nu provoacă de obicei simptome sau probleme semnificative. Deci, este posibil să fie mulți oameni care să nu realizeze că sunt himere până nu primesc efectiv teste genetice, teste ADN sau alte teste medicale.
Dr. Brocha Tarsis, genetician clinician la Spitalul de Copii Nicklaus din Miami, afirmă că, fără a fi supus unor teste medicale, poate fi dificil să se stabilească dacă o persoană are himerism sau nu.
Cu toate acestea, unele cazuri de himerism pot fi observate cu anumite semne fizice. De exemplu, culoare diferită a ochilor, culoare diferită a pielii într-o parte a corpului sau două tipuri diferite de sânge. În plus, este dificil de prezis ce țesuturi din organism vor fi afectate și care va fi starea himerei.
Au fost raportate mai multe cazuri de himerism care cauzează tulburări de dezvoltare sexuală la copii. De exemplu, o fată care se naște are țesut testicular, deoarece geamănul ei care a murit în pântece era băiat. Cu toate acestea, Parisi a spus că acest lucru este rar. De obicei, starea himerismului nu prezintă semne cu caracteristici ușor de observat.
În cazul lui Taylor Muhl, având două structuri ADN diferite îl face să aibă două sisteme imunitare diferite și două tipuri de sânge diferite. De asemenea, se știe că Muhl are o boală autoimună care îl face alergic la alimente, medicamente, suplimente, bijuterii și mușcături de insecte.
