Hemofilia este o afecțiune genetică (moștenită) care împiedică organismul să coaguleze sângele. Ca urmare, persoanele care au aceasta va sângera mai mult atunci când apare o rănire. Există trei tipuri cele mai comune de hemofilie, și anume hemofilia A, hemofilia B și hemofilia C. Consultați diferențele dintre cele trei de mai jos.
Tipuri de hemofilie
Hemofilia este o tulburare de sângerare cauzată de lipsa proteinelor din organismul factorului de coagulare a sângelui. Factorii de coagulare a sângelui sunt proteine care ajută la procesul de coagulare a sângelui.
În corpul uman, există aproximativ 13 tipuri de factori de coagulare care lucrează împreună cu trombocitele pentru a coagula sângele. Dacă un factor este redus, procesul de coagulare a sângelui poate fi perturbat.
Ca urmare, sângele nu se poate coagula în mod normal. Când persoanele care trăiesc cu hemofilie au răni, durează foarte mult să se vindece.
Există trei tipuri de hemofilie pe care trebuie să le cunoașteți și anume:
1. Hemofilia A
Hemofilia A este cunoscută și ca hemofilie clasică sau hemofilie „dobândită”.dobândit) deoarece unele cazuri nu sunt cauzate de factori genetici. Potrivit Fundației Naționale pentru Hemofilie, aproximativ 1/3 din cazurile de hemofilie de tip A apar spontan, în absența eredității.
Acest prim tip de hemofilie apare atunci când organismului îi lipsește factorul VIII de coagulare a sângelui (opt), care este asociat în mod obișnuit cu sarcina, cancerul și utilizarea anumitor medicamente și este asociat cu boli precum lupusul și artrita reumatoidă.
Hemofilia de tip A este clasificată ca o afecțiune a sângelui care este mai frecventă decât alte tipuri. Această afecțiune se găsește la 1 din 5.000 de băieți.
2. Hemofilia B
Spre deosebire de tipul A, hemofilia B apare deoarece organismului îi lipsește factorul IX de coagulare a sângelui (nouă). Această afecțiune este de obicei moștenită de mamă, dar poate apărea și atunci când genele se schimbă sau suferă mutații înainte de nașterea copilului.
Hemofilia B este un tip de hemofilie care se întâlnește și în multe cazuri, deși nu la fel de mult ca hemofilia A. Potrivit site-ului Indiana Hemophilia and Thrombosis Center, această boală se găsește la 1 din 25.000 de băieți.
3. Hemofilia C
În comparație cu cele două tipuri de hemofilie de mai sus, cazurile de hemofilie C sunt foarte rare. Hemofilia de tip C este cauzată de lipsa factorului XI de coagulare a sângelui (unsprezece).
Hemofilia de tip C este cunoscută și ca tromboplastina plasmatică antecedentă (PTA) deficientasau sindromul Rosenthal.
Hemofilia C este destul de dificil de diagnosticat deoarece, deși sângerarea durează mult timp, fluxul sanguin este atât de ușor încât este mai dificil de detectat și gestionat. Tipul C este, de asemenea, uneori asociat cu lupusul.
Potrivit Hemophilia Federation of America, această afecțiune apare doar la 1 din 100.000 de oameni. Acesta este ceea ce face ca hemofilia C să fie relativ rară în comparație cu tipurile A și B.
Fiecare tip de hemofilie are simptome diferite?
Deși diferite, simptomele cauzate de aceste trei tipuri de hemofilie sunt aproape aceleași.
Simptomele comune ale hemofiliei includ:
- Vânătăi ușoare
- Sângerare ușor, cum ar fi:
- Sângerări nazale frecvente
- CAPITOLUL sângeros
- Vărsături cu sânge
- Urină cu sânge
- Dureri articulare
- Amorțit
- Deteriorarea articulațiilor
Consultați imediat un medic, mai ales dacă găsiți simptome tipice, și anume vânătăi ușoare și sângerări greu de oprit. Acest lucru este important pentru a preveni riscul de complicații ale hemofiliei.
Cum să afli tipul de hemofilie?
Majoritatea cazurilor de hemofilie A, B și C sunt afecțiuni genetice. Prin urmare, este necesară o examinare suplimentară pentru a-l diagnostica.
După un examen fizic de bază, hemofilia poate fi diagnosticată cu un test de sânge pentru a afla apoi care factor de coagulare a sângelui lipsește. De asemenea, poate spune medicului ce tip de hemofilie are pacientul.
Proba de sânge va determina, de asemenea, severitatea simptomelor, cum ar fi:
- Hemofilia ușoară este indicată de factorii de coagulare din plasmă între 5-40 la sută.
- Hemofilia moderată se caracterizează prin factori de coagulare ai plasmei de aproximativ 1-5 la sută
- Hemofilia severă este indicată de un factor de coagulare a plasmei de mai puțin de 1%.
Medicul dumneavoastră va lua în considerare tratamentul în funcție de severitatea hemofiliei dumneavoastră. Până în prezent, nu există niciun tratament care să vindece complet orice tip de hemofilie. Utilizarea medicamentelor nu poate decât să reducă simptomele și să prevină agravarea stării.
