Gigantismul și acromegalia sunt boli rare care provoacă o creștere anormală a organismului. Acest lucru face ca pacientul să fie foarte mare ca un gigant. Atunci, cele două boli sunt diferite? Dacă da, care este diferența dintre gigantism și acromegalie? Consultați următoarea recenzie.
Privire de ansamblu asupra gigantismului și acromegaliei
Principala glanda care regleaza functia hormonala este glanda pituitara. Glanda are dimensiunea unui bob de mazăre și este situată sub creierul uman. Aceste glande produc hormoni care controlează multe funcții din organism, cum ar fi metabolismul, producția de urină, reglarea temperaturii corpului, dezvoltarea sexuală și creșterea.
Bolile de gigantism și acromegalie apar în aceste glande, astfel încât producția de hormoni devine mai mult decât ar trebui organismul să aibă nevoie. Când hormonul este în exces, va declanșa creșterea oaselor, mușchilor și organelor interne. Prin urmare, persoanele care se confruntă cu această afecțiune au o dimensiune a corpului care este mai mare decât dimensiunea normală a corpului.
Deci, care este diferența dintre aceste două condiții? Iată trei lucruri principale care disting gigantismul și acromegalia.
1. Cauza bolii
Tumorile benigne ale glandei pituitare sunt aproape întotdeauna cauza gigantismului. La fel și cu acromegalia. Cu toate acestea, există alte cauze, dar mai puțin frecvente, pentru gigantism, cum ar fi:
- Sindromul McCune-Albright, care provoacă creșterea anormală a țesutului osos, pete maro deschis pe piele și anomalii glandulare.
- Complexul Carney, care este o boală moștenită care provoacă prezența unor tumori necanceroase în țesutul conjunctiv și apariția de pete întunecate pe piele.
- Neoplazia endocrină multiplă de tip 1 (MEN1), care este o afecțiune moștenită care provoacă tumori la nivelul hipofizei, pancreasului sau glandelor paratiroide.
- Neurofibromatoza, care este o boală moștenită care provoacă tumori în sistemul nervos.
2. Momentul apariției și persoanele cu risc de îmbolnăvire
Excesul de producție de hormoni în gigantism are loc atunci când plăcile de creștere osoase sunt încă expuse. Aceasta este o afecțiune a oaselor copiilor, așa că boala este mai frecventă la copii.
Între timp, acromegalia apare de obicei atunci când o persoană este adultă. Da, persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani pot prezenta acromegalie, chiar dacă plăcile de creștere osoase s-au închis.
3. Simptome
Simptomele gigantismului care apar adesea la copii apar foarte repede. Acest lucru face ca oasele piciorului și brațului să devină foarte lungi. Copiii cu această afecțiune experimentează pubertate întârziată, deoarece organele lor genitale nu sunt complet dezvoltate.
Persoanele cu gigantism, dacă nu sunt tratate, au o speranță de viață mai mică decât copiii în general, deoarece excesul de hormoni poate provoca mărirea organelor vitale, precum inima. Acest lucru poate duce la nefuncționarea corectă a inimii și în cele din urmă la insuficiență cardiacă.
Între timp, simptomele acromegaliei sunt greu de detectat, deoarece progresează mai lent în timp. Simptomele nu sunt foarte diferite de gigantism, cum ar fi senzația de durere de cap din cauza presiunii excesive asupra capului, părul crește mai gros sau transpirația excesivă.
Cu toate acestea, osul nu se va alungi, ci doar se va mări și în cele din urmă se va deforma. Acest lucru se datorează faptului că plăcile osoase s-au închis, dar creșterea hormonului de creștere provoacă presiune în zona de creștere.
Femeile care au acromegalie au simptome de cicluri menstruale neregulate, iar laptele continuă să fie produs chiar dacă nu în perioada postnatală. Aceasta este afectată de o creștere a prolactinei. În timp ce mulți bărbați suferă de disfuncție erectilă.
Potrivit Manualului MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., profesor la Universitatea din Adelaide, scrie că boli precum diabetul, hipertensiunea sau cancerul din complicațiile acromegaliei pot reduce speranța de viață a unei persoane.
Pot fi vindecate aceste două afecțiuni?
Ambele boli nu pot fi prevenite sau vindecate ca de obicei. Pentru a-l trata pacientul trebuie să fie supus unei intervenții chirurgicale, radioterapie și să ia medicamente care pot reduce sau inhiba producția de hormon de creștere, astfel încât starea să nu se agraveze.
Tratamentul nu se poate face doar cu un singur tratament, cum ar fi administrarea de medicamente, terapia singură sau doar intervenția chirurgicală. Toate trei trebuie să fie trăite de pacient, astfel încât excesul de hormon de creștere să poată fi controlat.
