Sindromul Werner poate provoca îmbătrânire prematură, ce boală este aceasta?

Pe măsură ce îmbătrânim, organele corpului vor experimenta îmbătrânirea. Factorii de mediu și obiceiurile de viață nesănătoase pot accelera, de asemenea, îmbătrânirea. Cu toate acestea, există tulburări genetice ale căror simptome pot imita îmbătrânirea prematură. Această condiție este cunoscută sub numele de Werner sindrom. Ce crezi că este acest sindrom?

Cunoașterea sindromului Werner, o boală rară

Îmbătrânirea este un proces natural care are loc în organism. Începând de la părul gri până la scăderea funcției organelor. De fapt, nu numai din cauza vârstei sau a expunerii la radicalii liberi, îmbătrânirea poate apărea din cauza bolilor rare.

Există o tulburare genetică care are simptome precum îmbătrânirea prematură. Da, această boală se numește sindromul Werner (sindromul Werner).

Această boală face ca o persoană să experimenteze un proces rapid de îmbătrânire. Acest sindrom este cel mai frecvent tip de progerie.

Progeria, sau Sindromul Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS), poate fi de obicei detectată de la vârsta de 10 luni până la 1 an. Între timp, sindromul Werner va prezenta simptome numai după intrarea în pubertate.

Care sunt simptomele sindromului Werner?

Sursa: Sindromul Werner

Inițial, copiii cu acest sindrom pot crește ca alți copii normali. Cu toate acestea, după trecerea prin pubertate, schimbările fizice vor avea loc foarte repede.

Potrivit Institutului Național de Sănătate, cele mai frecvente simptome ale sindromului Werner sunt:

  • Mic de statura
  • Părul cărunt și vocea răgușită
  • Pielea devine subțire și dură
  • Brațele și picioarele sunt foarte slabe
  • Există o acumulare anormală de grăsime în anumite părți ale corpului
  • Nasul devine ascuțit ca ciocul unei păsări

Pe lângă modificările fizice, persoanele cu acest sindrom se vor confrunta și cu probleme de sănătate care afectează de obicei persoanele în vârstă, cum ar fi:

  • Cataractă la ambii ochi
  • Diabet de tip 2 și ulcere ale pielii
  • Ateroscleroza
  • Pierderea osoasa (osteoporoza)
  • În anumite cazuri poate provoca cancer

Persoanele cu sindrom Werner trăiesc în medie până la sfârșitul de 40 de ani sau începutul de 50 de ani. În general, moartea este cauzată de ateroscleroză și cancer.

Ce cauzează sindromul Werner?

Cauza principală a sindromului Werner este o tulburare genetică cauzată de mutații ale genei problematice WRN. Gena WRN este un producător de proteine ​​Werner a cărui sarcină este menținerea și repararea ADN-ului.

În plus, aceste proteine ​​ajută și la procesul de replicare a ADN-ului pentru diviziunea celulară.

La persoanele cu această tulburare, proteinele lui Werner sunt mai scurte și funcționează anormal, astfel încât sunt descompuse mai rapid decât proteinele normale.

Ca urmare, apar probleme de creștere și acumularea de ADN deteriorat provoacă simptome de îmbătrânire prematură și probleme de sănătate.

Cum să tratezi sindromul Werner?

Până acum, nu există un tratament specific care să vindece sindromul Werner. Tratamentul actual este doar o combinație de tratamente în funcție de simptomele specifice experimentate de pacient.

Medicii vor lucra îndeaproape cu specialiști pentru a trata afecțiunile pacientului, cum ar fi:

  • Specialist ortoped pentru tratarea tulburărilor scheletului, mușchilor, articulațiilor și țesuturilor corpului.
  • Specialist în sănătatea ochilor pentru tratarea cataractei
  • Endocrinolog pentru a ajuta la reducerea simptomelor diabetului
  • Specialist în sănătatea inimii pentru tratarea tulburărilor cardiace și ale vaselor de sânge

Pe lângă administrarea medicamentelor, pacienților li se va recomanda și să urmeze terapia. Această terapie ajută pacienții să-și îmbunătățească calitatea vieții prin implementarea unui stil de viață sănătos.

În plus, pacientul va fi supus și mai multor procese chirurgicale pentru îndepărtarea cataractei sau îndepărtarea celulelor canceroase.

Postări recente

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found