Displazia ventriculară dreaptă aritmogenă: simptome, cauze și tratament

Inima este un organ vital a cărui funcție este de a pompa sângele în sânge. Această funcție a inimii poate fi perturbată din cauza unei afecțiuni, cum ar fi o inimă slabă sau ceea ce cunoașteți ca cardiomiopatie. Ei bine, există multe tipuri de boli cardiace slabe, dintre care una este displazia ventriculară dreaptă aritmogenă. Vrei să afli mai multe despre această boală de inimă? Consultați recenzia completă de mai jos.

Definiția displaziei ventriculare drepte aritmogene

Displazia ventriculară dreaptă aritmogenă sau cardiomiopatie ventriculară dreaptă aritmogenă/displazie ventriculară dreaptă aritmogenă (ARVD) este una dintre rarele boli cardiace slabe. Această condiție indică o tulburare a miocardului, care este peretele mușchiului inimii. În timp, acest miocard poate fi deteriorat și poate provoca bătăi neregulate ale inimii (aritmie).

În plus, persoanele cu afecțiuni cardiace ca aceasta prezintă un risc ridicat de moarte subită, în special în timpul exercițiilor fizice intense. ARVD poate fi o cauză a stopului cardiac brusc la sportivii tineri.

Cât de comună este această afecțiune?

Boala cardiacă slabă este un tip de cardiomiopatie care este destul de rar în comparație cu cardiomiopatia dilatată sau cardiomiopatia restrictivă. Această condiție afectează de obicei adolescenții sau adulții tineri.

Persoanele diagnosticate cu această boală trebuie să se supună unui tratament cât mai curând posibil. Motivul, miocardul devine grav deteriorat într-un stadiu avansat, această boală poate provoca insuficiență cardiacă, și anume inima nu reușește să pompeze sânge.

Semne și simptome ale displaziei ventriculare drepte aritmogene

Dezvoltarea timpurie a bolii nu provoacă uneori simptome. De obicei, simptomele vor apărea atunci când funcția cardiacă începe să scadă. Următoarele sunt semne și simptome ale cardiomiopatiei rare, după cum sunt citate de pe site-ul Johns Hopkins Medicine.

  • aritmie. Condiții care provoacă bătăi neregulate ale inimii, cum ar fi ritmul accelerat al inimii, scăderea bătăilor inimii, palpitații sau senzația de bătăi în inimă.
  • Contractii ventriculare premature. Această condiție indică o bătaie suplimentară a inimii care apare atunci când un semnal electric începe în ventriculi.
  • Tahicardie ventriculară. O serie de bătăi rapide ale inimii, cu originea în ventriculi. Poate dura doar câteva bătăi sau poate continua și poate provoca aritmii care pun viața în pericol. Tahicardia ventriculară poate provoca slăbiciune, greață, vărsături și amețeli și palpitații rapide ale inimii.
  • Slab. Persoanele cu această afecțiune rară a inimii slabe își pot pierde brusc cunoștința.
  • Insuficienta cardiaca. Rareori, dar poate apărea insuficiență cardiacă dreaptă, care provoacă simptome de slăbiciune, umflare a picioarelor și gleznelor (edem periferic), acumulare de lichid în abdomen (ascita) și simptome de aritmie.
  • Stop cardiac brusc. La unii pacienți, primul semn de ARVD este stopul cardiac, în care inima încetează să mai bată și pompa sânge în toate organele corpului. Stopul cardiac poate duce la moarte dacă nu este tratat în câteva minute.

Când ar trebui să vedeți un medic?

Toată lumea este foarte probabil să experimenteze simptomele bolii cardiace slabe sunt diferite. Există și cei care prezintă simptome diferite și este posibil să nu fie menționate mai sus.

Trebuie să consultați imediat un medic dacă aveți simptomele de mai sus. Dacă ați leșinat, solicitați imediat asistență la spital pentru a putea primi tratament mai repede.

Cauzele displaziei ventriculare drepte aritmogene

Cauza acestei boli cardiace slabe este o mutație a mai multor gene desmozomale. Această genă servește pentru a furniza comanda de a face componente structurale ale celulelor numite desmozomi. Desmozomii atașează celulele musculare cardiace între ele, dau putere miocardului și joacă un rol în asigurarea coagulării între celulele din jur.

Mutațiile (modificările) ale genei desmozomale afectează funcția desmozomală. Fără desmozomi normali, celulele miocardului se desprind unele de altele și mor, mai ales când mușchiul inimii este supus stresului, cum ar fi în timpul exercițiilor fizice intense.

Aceste modificări afectează în primul rând miocardul din jurul ventriculului drept, una dintre cele două camere inferioare ale inimii. Miocardul deteriorat este înlocuit treptat cu grăsime și țesut cicatricial.

Pe măsură ce acest țesut anormal se acumulează, pereții ventriculului drept se întind și împiedică inima să pompeze sângele în mod eficient. Aceste modificări interferează, de asemenea, cu semnalele electrice care controlează ritmul cardiac, ceea ce poate provoca aritmii.

În cazuri rare, mutațiile în genele non-desmosomale pot provoca, de asemenea, ARVD. Aceste gene au o varietate de funcții, inclusiv semnalizarea celulară, oferind structură și stabilitate celulelor musculare cardiace și ajutând la menținerea unui ritm cardiac normal.

Cercetătorii efectuează în prezent cercetări suplimentare pentru a determina modul în care mutațiile în genele non-desmosomale pot provoca ARVD.

Mutațiile genelor se găsesc la aproximativ 60% dintre persoanele cu ARVD. Cea mai frecventă mutație a genei desmozomale se numește PKP2.La persoanele fără o mutație identificată, cauza tulburării este necunoscută.

Cu toate acestea, este posibil ca această afecțiune să fie legată de anomalii în ventriculul drept al inimii sau de miocardită, care este inflamația mușchiului inimii.

Factori de risc pentru displazia ventriculară dreaptă aritmogenă

S-a demonstrat că istoricul familial este un factor de risc pentru dezvoltarea bolii, deși nu toți cei care suferă de această boală au un istoric familial al bolii. Procentul de risc datorat istoricului familial este de 30-50%.

De aceea, se recomanda ca toti membrii familiei de gradul I si II, si anume parinti, frati, copii, nepoti, unchi, matusi, nepoti, nepoti sa fie supusi unui examen daca unul dintre ei are cardiomiopatie.

În plus, acest tipar de moștenire a bolilor de inimă poate fi și autosmal recesiv, și anume boala Naxos. Boala, care se desfășoară în această familie, se caracterizează prin îngroșarea stratului exterior al pielii de pe palme și tălpi (hiperkeratoză) și păr gros ca lâna. Persoanele cu această boală sunt expuse riscului de a dezvolta o inimă slabă mai târziu în viață.

Diagnosticul și tratamentul displaziei ventriculare drepte aritmogene

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medical. Consultați ÎNTOTDEAUNA medicul dumneavoastră.

Diagnosticul acestei boli rare de inima debilitante se bazează pe îndeplinirea unui set specific de criterii, inclusiv:

  • rezultă o anomalie în ECG,
  • pacientul are aritmie
  • există anomalii structurale și caracteristici tisulare, precum și
  • istoric familial și genetică.

Examenul se completează cu starea funcției anormale a ventriculului drept și prezența infiltrărilor de grăsime sau grăsime fibroasă din mușchiul inimii ventricular drept (miocard). Toate aceste rezultate sunt obținute dintr-o serie de teste medicale, inclusiv un ECG, inclusiv un test de stres ECG, o scanare CT a inimii și un RMN al inimii.

Care sunt modalitățile de tratare displazie ventriculară dreaptă aritmogenă?

Opțiunile de tratament variază în funcție de pacient și se bazează pe rezultatele testelor cardiace ale pacientului, istoricul medical și prezența sau absența mutațiilor genetice. Mai multe detalii, haideți să discutăm despre tratament unul câte unul.

A. Ia-ți pastila

Medicamentele, cum ar fi sotololul sau amiodarona pot fi utilizate pentru a reduce numărul de episoade și severitatea aritmiei. Aceste medicamente pentru bolile de inimă pot modifica electricitatea inimii în mod direct sau indirect, prin blocarea efectelor adrenalinei sau prin creșterea fluxului de sânge către inimă. Pacienților cu tahicardie ventriculară li se pot prescrie și beta-blocante pe lângă medicamentele antiaritmice.

Medicamentele inhibitoare ale ECA pot ajuta, de asemenea, la reducerea sarcinii de lucru asupra inimii și la prevenirea insuficienței cardiace. Vă rugăm să rețineți că toate medicamentele pot provoca reacții adverse, așa că consultați-vă medicul înainte de a le utiliza.

b. Inserarea unui defibrilator cardioverter implantabil (ICD)

Pe lângă administrarea medicamentelor, medicul dumneavoastră vă poate recomanda și un dispozitiv defibrilator cardioverter implantabil ca tratament pentru cardiomiopatie. Acest dispozitiv monitorizează ritmul cardiac și trimite automat mici șocuri electrice către inimă dacă bătăile inimii sunt neregulate. Acest lucru poate provoca disconfort momentan pe care unii pacienți îl descriu drept „lovituri în piept”.

ICD poate funcționa și ca stimulator cardiac și poate gestiona ritmuri lente sau rapide. Pacienții trebuie examinați la fiecare trei până la șase luni și poate fi necesar să fie înlocuiți la fiecare patru până la șase ani.

c. Ablația cu cateter

Apoi, boala cardiacă slabă poate fi tratată și cu ablația cu cateter. Acest tratament poate ajuta la reducerea nevoii de terapie cu ICD.

Acest tratament folosește energia termică sau energia rece pentru a bloca semnalele electrice anormale, astfel încât ritmul cardiac să revină la normal. Ablația cardiacă se efectuează cel mai adesea folosind un tub subțire, flexibil, numit cateter, care este introdus printr-o venă sau o arteră.

Tratament la domiciliu a displaziei ventriculare drepte aritmogene

Pe lângă tratamentul medical de la medici și spitale, pacienții cu afecțiuni cardiace slabe chiar trebuie să își schimbe stilul de viață în funcție de starea lor.

Aceasta include o dietă sănătoasă care este bună pentru inimă, somn suficient, limitarea anumitor activități precum exercițiile fizice și gestionarea stresului. În acest fel, eficacitatea tratamentului medicului va fi mai bună în gestionarea simptomelor.

Postări recente

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found