Testul de amniocenteză este o examinare a lichidului amniotic care se face pentru a detecta anomaliile cromozomiale și anomaliile genetice la sugari. Nu toate gravidele sunt obligate să-l facă, deoarece testul de amniocenteză este destinat mai mult celor care au sarcini cu risc crescut. Cum se face acest test și care sunt beneficiile și riscurile? Aflați răspunsul aici.
Ce este un test de amniocenteză?
Procedura de amniocenteză (sursa: Clinica Mayo) Testul de amniocenteză se face prin prelevarea unei probe de lichid amniotic printr-un ac care este injectat în abdomenul mamei. În acest proces, medicul va plasa acul în poziția corectă cu ajutorul ultrasunetelor pentru a evita injectarea greșită a placentei.
Lichidul amniotic este apa care înconjoară copilul în uter. Acest lichid conține celulele moarte ale pielii bebelușului, o proteină numită alfa-fetoproteină (AFP), diverși electroliți de la mamă (cum ar fi sodiu și potasiu) către urina copilului.
Lichidul amniotic care a fost luat este apoi dus la laborator pentru investigații suplimentare. Deteriorarea lichidului amniotic sau prezența anumitor particule străine în proba de lichid amniotic ar putea semnala o stare gravă de sănătate.
Cine ar trebui să facă un test de amniocenteză?
Nu toate femeile însărcinate au nevoie de acest test. Testul de amniocenteză este destinat în mod special femeilor însărcinate cu vârsta de 35 de ani și peste care prezintă un risc ridicat de tulburări genetice și/sau probleme cromozomiale care cauzează malformații congenitale, cum ar fi spina bifida, sindromul Down și anencefalie.
În plus, dacă medicul găsește lucruri care nu sunt normale în rezultatele ecografiei de rutină, dar nu poate determina clar care este cauza exactă, atunci medicul vă va recomanda cel mai probabil să faceți amniocenteză.
Testul de amniocenteză poate fi început la 11 săptămâni de sarcină. Cu toate acestea, pentru testarea genetică, amniocenteza poate fi efectuată doar la 15 până la 17 săptămâni de gestație și în al treilea trimestru de sarcină când plămânii fetali sunt maturi pentru a detecta infecția în lichidul amniotic.
Care sunt beneficiile unui test de amniocenteză?
Testul de amniocenteza este o examinare a lichidului amniotic care are ca scop detectarea riscului de anomalii cromozomiale si anomalii genetice la bebelus. Amniocenteza poate fi, de asemenea, o modalitate de a trata o afecțiune a excesului de lichid amniotic cunoscut sub numele de polihidramnios.
În plus, acest test de sarcină poate fi folosit pentru a verifica dacă plămânii bebelușului s-au maturizat și s-au format perfect înainte de naștere. Examenul pulmonar prin amniocenteză se efectuează de obicei în al treilea trimestru de sarcină.
Uneori, amniocenteza este folosită pentru a vedea dacă copilul din uter are sau nu o infecție. Această procedură este efectuată și pentru a determina severitatea anemiei la sugarii care au sensibilizare Rh sau când sistemul imunitar al mamei formează anticorpi împotriva globulelor roșii Rh+ ale bebelușului.
Amniocenteza poate detecta mai multe boli care sunt transmise copilului în uter, atunci când părinții (fie unul, fie ambii) au factori de risc pentru sindromul Down, anemia falciformă, fibroza chistică și distrofia musculară.
Unele dintre posibilele riscuri ale unui test de amniocenteză
Deși clasificat ca fiind util pentru detectarea diferitelor probleme care pot apărea la bebeluși în uter, acest test are și câteva riscuri posibile, cum ar fi:
1. Scurgeri de apă
Scurgerile premature de apă sunt un risc rar. Chiar și așa, scurgerea este de obicei doar puțin și se va opri de la sine în decurs de o săptămână.
2. Infecție
În cazuri rare, amniocenteza poate declanșa o infecție uterină. În plus, un test de amniocenteză poate transmite copilului dumneavoastră infecțiile pe care le aveți, cum ar fi hepatita C, toxoplasmoza și HIV/SIDA.
3. Rănirea cu ac a corpului bebelușului
Copilul tău poate continua să se miște în timp ce faci acest test. Deci, nu este imposibil dacă brațul, piciorul sau altă parte a corpului copilului se apropie de acul care este blocat și ajunge să fie zgâriat.
Acest lucru poate duce la rănirea părții afectate a corpului, dar este de obicei doar o vătămare minoră care nu dăunează copilului.
4. Rh . Sensibilizare
Este rar ca acest test să provoace scurgerile celulelor sanguine ale bebelușului în fluxul sanguin al mamei. Acest lucru este posibil atunci când mama și copilul au diferențe de rhesus.
Dacă mama este rhesus negativ în timp ce copilul este rhesus pozitiv și corpul mamei nu are anticorpi împotriva sângelui rhesus pozitiv, medicul va injecta imunoglobulină rhesus după finalizarea testului. Acest lucru se face pentru a preveni ca organismul mamei să producă anticorpi Rh care pot pătrunde prin placentă și pot deteriora globulele roșii ale bebelușului.
5. Avort spontan
Un test de amniocenteză efectuat în al doilea trimestru implică un risc de avort spontan. Citat de la Clinica Mayo, cercetările arată dovezi că riscul de avort spontan crește dacă testul este făcut înainte de 15 săptămâni de sarcină.
