Este posibil ca o persoană să nu aibă sfarcurile? Ce a cauzat-o?

Poate ați mai auzit că unii oameni au sfarcurile inversate. Ei bine, ce zici de cei care nu au sfarcurile deloc? Da, de fapt toată lumea are o pereche de sfarcuri, atât bărbați, cât și femei. Deci ce zici de cineva care nu are sfarcuri?

Indiferent dacă este bărbat sau femeie, este posibil să nu aveți sfarcurile

Athelia este o afecțiune în care o persoană se naște fără a avea unul sau ambele mameloane. Deși athelia este rară, este mai frecventă la copiii născuți cu afecțiuni precum sindromul Poland și displazia ectodermică.

Athelia apare in functie de conditiile care au cauzat-o. De obicei, persoanele cu athelia, nu au mameloane și areola. Sfarcul poate lipsi pe una sau ambele părți ale corpului.

Athelia este diferită de amastia și amazia. Amastia este o persoană care nu are sâni sau sâni subdezvoltați, în timp ce amazia este absența țesutului mamar, dar mamelonul încă nu a dispărut. Cu toate acestea, athelia poate să apară împreună cu amastia.

Un copil este mai probabil să se nască cu athelia dacă unul dintre părinți are afecțiunea care o provoacă. Sindromul Poland este mai frecvent la băieți decât la fete, dar displazia ectodermică poate afecta atât bărbații, cât și femeile.

Ce cauzează lipsa mameloanelor?

Persoanele care nu au mameloane pot fi cauzate de afecțiuni precum sindromul Poland și displazia ectodermică.

sindromul Polonia

Sindromul Poland afectează aproximativ 1 din 20.000 de nou-născuți. Persoanele cu sindromul Poland se pot naște fără întregul sân, mamelon și areola pe o parte.

Cercetătorii nu știu exact ce cauzează acest sindrom. Cu toate acestea, acest lucru se datorează probabil problemelor cu fluxul de sânge în uter în timpul celei de-a șasea săptămâni de sarcină. Sindromul Poloniei este rareori cauzat de modificările genice care sunt transmise prin familii

Sindromul Poloniei poate afecta arterele care furnizează sânge pieptului bebelușului în curs de dezvoltare. Se crede că o lipsă de sânge poate duce la ca pieptul să nu se dezvolte normal.

Copiii născuți cu această afecțiune, de obicei, nu au sau nu dezvoltă mușchiul toracic, care este adesea denumit pectoral major. Unde mușchiul pectoral major este locul unde se atașează mușchii sânilor. Așa că rezultă în starea de absență a sânilor (amastia) și de a nu avea mameloane care este adesea numită athelia.

Alte simptome ale sindromului Poland includ:

  • Lipsă coaste sau subdezvoltare pe o parte a corpului
  • Sân sau mamelon lipsă sau subdezvoltat pe o parte a corpului
  • Degete palmate pe o mână (sindactilie cutanată)
  • Oasele scurte în antebraț
  • Crește mai puțin păr la axile

În cazuri rare, fetele cu sindromul Poland pot dezvolta amastia.

Displazie ectodermică

Displazia ectodermică este un grup de sindroame genetice distincte. Acest sindrom afectează dezvoltarea pielii, dinților, părului, unghiilor, glandelor sudoripare și a altor părți ale corpului. Toate acestea provin din stratul ectoderm, care este stratul interior al dezvoltării timpurii a embrionului. Această afecțiune apare atunci când stratul ectoderm nu se dezvoltă corespunzător.

Persoanele cu displazie ectodermică pot prezenta simptome precum:

  • Păr subțire.
  • Dezvoltare anormală a dintelui.
  • Imposibil de transpirație (hipohidroză).
  • tulburări de vedere sau auz.
  • Degetele de la mâini sau de la picioare lipsă sau subdezvoltate.
  • O despicatură în buze sau în cerul gurii.
  • Tonul neobișnuit al pielii.
  • Unghiile subțiri, casante, crăpate.
  • Dezvoltarea imperfectă a sânilor.
  • E greu să respiri.

Mutațiile genetice provoacă displazie ectodermică. Aceste gene pot trece de la părinți la copii sau pot fi mutate (modificate) în timp ce copilul este în uter.

Alte cauze

Alte cauze pentru care o persoană nu are sfarcurile includ:

  • Sindromul Progeria. Această condiție îi face pe oameni să îmbătrânească foarte repede.
  • Sindromul Yunis Varon. O afecțiune moștenită rară care afectează fața, pieptul și alte părți ale corpului.
  • Sindromul scalp-ureche-mamelon. Această afecțiune determină formarea de pete fără păr pe scalp, urechi subdezvoltate și lipsa mameloanelor sau a sânilor pe ambele părți.
  • Sindromul Al-Awadi-Rass-Rothschild. O afecțiune genetică rară și moștenită care apare atunci când oasele nu sunt formate corespunzător.

Există complicații posibile dacă nu aveți mameloane?

Lipsa mameloanului de la sine nu provoacă complicații. Cu toate acestea, unele afecțiuni care provoacă athelia pot cauza probleme de sănătate. De exemplu, sindromul Polonia sever poate afecta plămânii, rinichii și alte organe.

Dacă nu aveți un mamelon pe una sau ambele părți ale sânului, vă va fi dificil să vă alăptați copilul.

Care este tratamentul pentru athelia?

Nu trebuie să tratezi athelia decât dacă te deranjează apariția mameloanelor lipsă.

Dacă ți-ai pierdut întregul sân, poți avea o intervenție chirurgicală reconstructivă folosind țesut din stomac, fese sau spate. Mamelonul și areola pot fi apoi create în timpul unei alte proceduri. Pentru a crea mamelonul, chirurgul va plia țesutul în forma corectă.

Dacă doriți, puteți continua să aveți un tatuaj în formă de areolă pe piele. Noua procedură de tatuaj 3-D folosește ace de socializare acoperite cu pigment pentru a crea mameloane tridimensionale mai realiste.

Postări recente

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found