Ați mai auzit de sclerodermie? Sclerodermia este una dintre mai multe tipuri de boli reumatice autoimune cunoscute și sub numele de scleroză sistemică. Într-adevăr, nu se știu multe despre această sclerodermie. Pentru a fi clar, voi discuta unul câte unul miturile și faptele despre sclerodermie.
Diverse mituri și fapte despre sclerodermie
În timp ce sclerodermia este mai puțin frecventă decât alte boli autoimune, cum ar fi lupusul, există o serie de lucruri care trebuie clarificate în jurul mitului sclerodermiei.
Iată diverse mituri și fapte despre sclerodermie care nu sunt cunoscute pe scară largă:
1. Este adevărat că sclerodermia este o boală care afectează doar pielea?
răspunsul, Nu . Sclerodermia este într-adevăr o boală autoimună ale cărei simptome principale atacă pielea.
Sclerodermia este o boală care provine de la cuvintele „sclero” care înseamnă dur sau rigid și „derma” care înseamnă piele.
Deci, sclerodermia este o boală caracterizată prin piele întărită și rigidă.
Principalele simptome ale sclerodermiei includ pielea devine tare, înnegrită și apar pete albe pe partea superioară sau aspect de sare si piper .
Pe lângă semnele principale de pe piele, persoanele cu sclerodermie prezintă adesea simptome precoce sub formă de dureri articulare.
Peste 90% dintre persoanele cu sclerodermie au fenomenul Raynaud.
Fenomenul Raynaud este o decolorare a degetelor de la mâini, de la picioare, buzelor, limbii, urechilor sau feței atunci când este vreme rece sau sub stres emoțional.
Decolorarea acestor părți ale corpului începe de la o culoare alb-pal când circulația sângelui este perturbată, apoi devine albastră când sângele nu are oxigen.
În cele din urmă, fluxul sanguin revine la normal la o culoare roșie. In orice caz, nu atacă doar pielea și articulațiile Sclerodermia poate fi găsită și în alte organe ale corpului.
Acesta este motivul pentru care sclerodermia care afectează doar pielea este un mit.
2. Mit sau fapt, sclerodermia este o boală care este experimentată mai ales de femei?
răspunsul, fapt . Aproximativ 90% dintre pacienții cu boală sclerodermică apar la femei.
Cu toate acestea, nu se știe exact de ce majoritatea cazurilor de sclerodermie sunt experimentate de femei și de ce apar atât de puține la bărbați.
În timp ce riscul de a dezvolta sclerodermie poate apărea la oricine, de la sugari până la vârstnici (vârstnici).
Cu toate acestea, sclerodermia este cel mai expusă riscului pentru grupa de vârstă 35-55 de ani.
3. Este adevărat că există un singur tip de sclerodermie?
Răspunsul Nu, acesta este doar un mit al sclerodermiei. Sclerodermia este o boală care este împărțită în două tipuri.
Primul este sclerodermie localizată (sclerodermie localizată) și a doua scleroza sistemica (sclerodermie sistemică).
Sclerodermie localizată
Sclerodermie localizată sau sclerodermia localizată este un tip care nu apare în toate părțile corpului, ci apare doar în anumite părți.
Acest tip de sclerodermie este împărțit în morfee și sclerodermie liniară. Morphea are o caracteristică deosebită sub formă de îngroșare a pielii care arată netedă, strălucitoare, până la culoarea maronie.
Uneori, îngroșarea morfeei poate să dispară sau să devină mai mare. În timp ce sclerodermia liniară apare în general pe brațe, picioare și frunte.
Sclerodermia liniară poate forma, de asemenea, pliuri asemănătoare unei săbii de-a lungul scalpului și gâtului.
Sclerodermia liniară poate deteriora uneori straturile profunde ale pielii. Acest lucru limitează mișcarea articulațiilor sub piele.
Sclerodermie sistemică
Scleroza sistemică sau sclerodermia sistemică este o îngroșare sau întărire a pielii ca urmare a formării de țesut cicatricial în toate organele corpului, inclusiv mușchii și articulațiile.
Deci, mitul sclerodermiei că există un singur tip este incorect. Acest tip de sclerodermie este împărțit în sclerodermie difuză (completă) și sclerodermie limitată (limitată).
După cum sugerează și numele, sclerodermia difuză este o îngroșare a pielii care se agravează rapid și afectează aproape toate părțile corpului. .
Spre deosebire de sclerodermia limitată, care nu afectează pieptul, abdomenul, partea superioară a brațelor și coapsele. Astfel, sclerodermia limitată se limitează la degete, antebrațe, față și mâini și afectează rar organele interne.
Atât sclerodermia difuză, cât și sclerodermia limitată au potențialul de a se răspândi în alte organe ale corpului.
Cu toate acestea, sclerodermia difuză are de obicei cele mai mari șanse de a afecta alte organe ale corpului.
4. Este adevărat că sclerodermia este o boală ușoară?
răspunsul, Nu . Se poate spune că este un mit, deoarece sclerodermia nu este o boală ușoară.
Acest lucru se datorează faptului că pe lângă pielea ca țintă principală, sclerodermia poate ataca și organele din organism, în special inima și plămânii.
Pe această bază, sclerodermia nu poate fi subestimată ca o simplă boală de piele.
Persoanele cu sclerodermie sunt, de obicei, sfătuite să facă o examinare a inimii și plămânilor pentru a determina starea lor.
Acest lucru se datorează faptului că sclerodermia este o boală care poate ataca alte organe ale corpului, cum ar fi inima, plămânii, hipertensiunea pulmonară, sistemul digestiv și rinichii.
5. Mit sau fapt, este sclerodermia ușor de diagnosticat?
răspunsul, mit . Majoritatea bolilor autoimune, inclusiv sclerodermia, sunt greu de diagnosticat dacă te uiți doar la simptomele inițiale.
Pentru că simptomele care apar pot să semene cu alte boli autoimune precum lupusul, artrita reumatoidă, sindromul Sjogren și altele.
Prin urmare, medicul va vedea de obicei ce simptome a experimentat pacientul, inclusiv un examen fizic și al pielii.
În plus, medicul va efectua și diverse alte teste pentru a confirma rezultatele. Testele efectuate de medici pentru a diagnostica sclerodermia sunt teste de laborator, inclusiv analize de sânge de rutină, teste ale funcției renale, teste ale funcției hepatice, teste ANA și profile ANA.
Testul ANA sau anticorpii antinucleari urmărește să caute anticorpi specifici care sunt deținuți de obicei de bolnavii de sclerodermie.
Medicul poate efectua, de asemenea, o biopsie a pielii dacă simptomele tulburărilor cutanate tind să fie îndoielnice.
Între timp, dacă simptomele tulburărilor cutanate sunt destul de tipice, medicii de obicei nu efectuează o biopsie.
În plus, dacă pacientul este clasificat ca având sclerodermie sistemică, medicul recomandă, în general, examinarea ulterioară a inimii și plămânilor.
6. Mit sau fapt, sclerodermia nu poate fi tratată și vindecată?
răspunsul, fapt. De fapt, nu este doar un mit că sclerodermia este o boală tratabilă.
Cu toate acestea, până acum nu există niciun medicament care să poată vindeca complet sclerodermia.
De aceea, tratamentul de rutină de la medici și disciplina în urma tratamentului este o formă de acțiune care trebuie făcută în tratamentul sclerodermiei.
Medicii sfătuiesc de obicei pacienții cu sclerodermie să ducă un stil de viață sănătos, să recomande terapie și să ia medicamente regulate.
Cu toate acestea, tratamentul nu este întotdeauna același și este ajustat la simptomele și severitatea fiecărui pacient cu sclerodermie.
În plus, tratamentul sclerodermiei urmărește și ca pacientul să fie într-o fază de remisie sau într-o stare stabilă.
Deși nu a reușit să vindece complet sclerodermia, tratamentul este util pentru a reduce efectele și simptomele, astfel încât starea pacientului să fie mai bună.
De asemenea, tratamentul ajută la prevenirea înrăutățirii funcției organelor afectate.
7. Este adevărat că sclerodermia este o boală infecțioasă?
răspunsul, Nu . Sclerodermia nu este o boală infecțioasă. Deci, acesta este doar un simplu mit al sclerodermiei.
Nu trebuie să vă faceți griji că sunteți aproape de un pacient cu sclerodermie.
Chiar dacă nu aveți sclerodermie, nu vă faceți griji că sunteți în preajma unui pacient cu sclerodermie, pentru că nu vă va face să luați boala.
8. Mit sau fapt, sclerodermia este o boală care curge în familii?
răspunsul, nu coborât direct . Cu toate acestea, există o predispoziție genetică ereditară care rulează în familii.
Vedeți, până acum nu s-a găsit cu certitudine cauza sclerodermiei.
Cu toate acestea, atunci când un membru al familiei are sclerodermie, alți membri ai familiei pot obține genetice care tind să ducă la sclerodermie.
Această predispoziție genetică se poate dezvolta în sclerodermie, deoarece există factori declanșatori de la factorii de mediu.
Factorii de mediu care pot declanșa o predispoziție genetică includ expunerea la silice, viruși precum citomegalovirusul, virusul herpesului și alții.
Pentru a trata sclerodermia mai rapid, încercați să nu ignorați niciun simptom pe care îl simțiți.
Cu cât te prezinți mai devreme la medic, cu atât mai repede se pot pune diagnosticul și tratamentul.
