Hiperinsulinemia este o tulburare cauzată de niveluri ridicate ale hormonului insulină, care sunt prea mari în fluxul sanguin în comparație cu nivelurile de zahăr din sânge. Deși cunoscut ca semn distinctiv Din cauza diabetului zaharat, nivelurile de insulină prea mari pot fi un semn al tulburărilor metabolice la o persoană, poate apărea chiar și în copilărie, aceasta fiind cunoscută sub numele de hiperinsulinemie congenitală (hiperinsulinemie la sugari).
Recunoașterea hiperinsulinemiei congenitale
Hiperinsulinemia congenitală este o boală moștenită care determină producția excesivă de insulină la o persoană. Acest lucru se datorează anomaliilor celulelor producătoare de insulină din glanda pancreas sau celulele beta pancreatice.
În condiții normale, celulele beta pancreatice produc suficientă insulină și sunt produse doar pentru a echilibra nivelul zahărului din sânge la niveluri normale. Drept urmare, bebelușii care au hiperinsulinemie vor avea niveluri prea scăzute ale zahărului din sânge. Această afecțiune poate avea un impact fatal deoarece glicemia este necesară pentru a menține funcțiile fiziologice în corpul bebelușului.
Hiperinsulinemia la sugari poate fi de obicei recunoscută prin mai multe simptome care apar în timpul copilăriei (vârsta mai mică de 12 luni) sau până la vârsta sub 18 luni. Cu toate acestea, tulburarea poate fi, de asemenea, permanentă sau nou descoperită din copilărie până la vârsta adultă, cu mai puține cazuri. Acest lucru se datorează faptului că hiperinsulinemia congenitală are caracteristici clinice, genetice. și evoluția variabilă a bolii.
Cauzele hiperinsulinemiei la sugari
Anomaliile genetice ale celulelor producătoare de insulină din pancreas sunt considerate a fi cauza principală a hiperinsulinemiei congenitale. Cu toate acestea, în aproximativ 50% din cazuri nu se găsește nicio mutație genetică. În unele cazuri – deși rare – care arată că tulburarea este o afecțiune care se desfășoară într-o familie, există cel puțin nouă gene care sunt moștenite și pot declanșa hiperinsulinemie congenitală. În plus, nu există factori de risc cunoscuți asociați cu condițiile de sarcină în apariția hiperinsulinemiei congenitale.
Semne și complicații la sugarii cu hiperinsulinemie
Nivelurile scăzute ale zahărului din sânge apar dacă sunt sub 60 mg/dL, dar nivelurile scăzute ale zahărului din sânge din cauza hiperinsulinemiei sunt estimate a fi sub 50 mg/dL. Pe baza simptomelor, semnele hiperinsulinemiei congenitale la sugari sunt greu de recunoscut deoarece sunt foarte asemănătoare cu starea sugarilor normali în general.
Un copil poate fi suspectat de hiperinsulinemie congenitală dacă:
- Prea agitat
- Ușor somnoros
- Prezintă semne de letargie sau pierderea conștienței
- În mod constant foame
- Inima bate repede
În timp ce hiperinsulinemia congenitală care apare după intrarea în vârstă a copiilor are simptome generale, cum ar fi hipoglicemia în general, inclusiv:
- Slab
- Obosit usor
- Aveți confuzie sau dificultăți de gândire
- Având tremurături
- Inima bate repede
În plus, starea nivelurilor de zahăr din sânge care sunt prea scăzute pentru o lungă perioadă de timp poate declanșa simptome de complicații precum comă, convulsii și leziuni permanente ale creierului. Aceste complicații vor avea, de asemenea, un impact asupra dezvoltării sistemului nervos central, cum ar fi tulburările de creștere, tulburările sistemului nervos (deficite neurologice focale), și retard mental, deși există foarte puține leziuni ale creierului.
Hiperinsulinemia congenitală prezintă, de asemenea, riscul de a provoca deces prematur dacă starea de hipoglicemie prelungită nu este tratată sau nu este tratată corespunzător.
Ce se poate face?
Hiperinsulinemia congenitală este o afecțiune genetică rară și este greu de recunoscut și poate apărea chiar pentru o lungă perioadă de timp fără un tratament adecvat. Detectarea și tratamentul precoce sunt necesare pentru a preveni complicațiile pe termen lung și decesul. Viitorii părinți pot afla, de asemenea, șansele copilului lor de a dezvolta hiperinsulinemie congenitală prin efectuarea de teste genetice pentru purtătorii bolii.
O formă de tratament disponibilă este pancreatectomie sau tăierea unei porțiuni a pancreasului care este detectată a fi anormală. După efectuarea tratamentului, hipoglicemia tinde să fie mai ușor de controlat și există șansa de recuperare în câteva luni sau ani mai târziu.
Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că există și posibilitatea ca hipoglicemia să persistă chiar și după excizia pancreatică de 95-98%. În afară de asta, pancreatectomie are si un efect secundar, si anume un risc crescut de a dezvolta diabet zaharat pe viitor.
O persoană cu hiperinsulinemie congenitală poate necesita, de asemenea, un tratament pe termen lung pentru a menține nivelurile de zahăr din sânge stabile. Ajutorul unui nutriționist poate fi necesar pentru a planifica o dietă pentru pacient. Nivelurile de zahăr din sânge trebuie monitorizate atât de pacient, cât și de familia lui imediată. De asemenea, ar trebui să recunoască semnele hipoglicemiei și ce să facă în acest sens.
Amețit după ce ai devenit părinte?
Vino în comunitatea parentală și găsește povești de la alți părinți. Nu ești singur!
