Câteva note AEFI despre vaccinul Astrazeneca împotriva COVID-19

Ministerul Sănătății a dezvăluit că doi rezidenți DKI Jakarta au murit după ce au fost vaccinați împotriva COVID-19 folosind lotul sau lotul de vaccin Astrazeneca CTMAV547. Cu toate acestea, nu se știe încă dacă această AEFI (co-ocurență post-imunizare) este sau nu legată de vaccinarea cu Astrazeneca.

Nu toate AEFI sunt legate de vaccinuri, este posibil ca cineva să se confrunte cu o boală gravă care poate fi fatală, dar care se întâmplă după ce primește vaccinul COVID-19. În prezent, experții subliniază că toate tipurile de vaccinuri împotriva COVID-19 utilizate în Indonezia au fost confirmate a fi sigure.

Vaccinarea Astrazeneca împotriva COVID-19 AEFI

Unul dintre locuitorii din DKI Jakarta care a murit după ce a fost vaccinat împotriva COVID-19 a fost un tânăr de 21 de ani pe nume Trio Fauqi Firdaus. Trio-ul s-a vaccinat la GBK miercuri (5.5.2021) la ora 13.30. El nu a prezentat niciun simptom în timpul perioadei de observare a AEFI de 30 de minute după injectarea vaccinului Astrazeneca.

După aceea, Trio s-a întors la locul de muncă de la Pegadaian Cibubur. Dar când a ajuns la birou s-a plâns că nu se simte bine și i s-a permis să plece acasă. Trio nu a contactat persoana de contact înscrisă pe cardul de vaccinare pentru că intenționa să meargă la un medic generalist. Cu toate acestea, planul a fost anulat deoarece medicul obișnuit al lui Trio nu practica.

Pe măsură ce noaptea înainta, febra lui a crescut din ce în ce mai mult, până când a leșinat dimineața în timp ce era masat. Tânărul de 21 de ani a fost transportat de urgență la spitalul din Rawamangun și a fost declarat mort la sosire ( moarte la sosire ).

Potrivit rezultatelor unei investigații intermediare a Komnas KIPI, istoricul bolii lui Trio nu a fost cauza morții. Starea lui că a murit când a ajuns la spital a făcut ca echipa să nu aibă date pentru a determina cauza morții, deoarece nu au avut timp să facă analize precum analize de sânge, tomografii și alte examinări.

Comisia Națională (Komnas) a KIPI, BPOM și alte organizații conexe investighează în continuare dacă acest AEFI grav are legătură sau nu cu vaccinul Astrazeneca COVID-19.

Până acum, nu există suficiente dovezi pentru a stabili dacă cauza morții celor doi rezidenți ai DKI este legată de vaccin sau nu. Prin urmare, este necesar să se testeze toxicitatea și sterilitatea vaccinului. Au fost efectuate teste de toxicitate și sterilitate pe lotul CTMAV547 (grup de producție) pentru a se asigura că vaccinul din acel lot nu a fost contaminat cu substanțe nocive.

„Orientările OMS precizează că, dacă există AEFI grave în același lot, acestea trebuie testate pentru sterilitate și toxicitate”, a spus președintele Comisiei Naționale AEFI, Prof. dr. Hindra Irawan Satari Sp.A(K)., MTropPaed, în interviul său la programul Sapa Malam, Kompas TV, luni (17/5).

Până la finalizarea investigației, utilizarea lotului de vaccin Astrazeneca CTMAV547 este întreruptă temporar. Între timp, vaccinarea cu alte loturi de vaccin Astrazeneca poate continua.

Cazurile de paralizie după vaccinare nu au fost declarate legate de vaccin

Pe lângă cazul din DKI Jakarta, care este încă în curs de investigare, o AEFI gravă a suferit și o profesoară pe nume Susan, care a fost paralizată după ce a fost vaccinată cu vaccinul Astrazeneca. Această femeie de 30 de ani a suferit paralizie și tulburări de vedere după ce a primit a doua doză de vaccinare.

Din rezultatele examinării de la Spitalul Hasan Sadikin, Bandung, Susan a fost diagnosticată cu Sindromul Guillain Barre sau Sindromul Guillain-Barre (GBS). GBS este o afecțiune rară cauzată de sistemul imunitar al organismului care atacă sistemul nervos, provocând slăbiciune musculară și poate duce la paralizie. GBS poate provoca simptome care durează de la câteva săptămâni până la câțiva ani. Majoritatea oamenilor se recuperează complet, dar unii experimentează leziuni permanente ale nervilor.

Cauza GBS nu este cunoscută. Centrul Statelor Unite pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (CDC) spune că infecțiile bacteriene Campylobacter Jejuni fi cea mai frecventă cauză. În plus, o persoană poate dezvolta GBS după mai multe alte infecții, cum ar fi gripa, citomegalovirusul și virusul Zika. În cazuri foarte rare, GBS poate apărea la câteva zile sau săptămâni după primirea anumitor vaccinuri.

Cercetările au descoperit că șansele ca vaccinarea să declanșeze GBS sunt foarte mici. De exemplu, un studiu al vaccinului utilizat în timpul focarului de gripă porcină din 2009 a constatat că au existat mai puțin de 2 cazuri suplimentare de sindrom Guillain-Barre la fiecare milion de oameni care au fost vaccinați. O mulțime de dovezi sugerează că o persoană are mai multe șanse de a obține GBS de la o infecție, cum ar fi gripa, decât un vaccin conceput pentru a preveni infecția.

Președintele Komnas KIPI a spus că ceea ce s-a întâmplat cu Susan nu are legătură cu vaccinarea împotriva COVID-19 a lui Astrazeneca.

Citat de Reuters (05.07.2021), Administrația Europeană a Medicamentului (EMA) analizează, de asemenea, cazuri de AEFI cu sindrom Guillain-Barre care au apărut după administrarea vaccinului Astrazeneca COVID-19. Cu toate acestea, nu a spus câte cazuri au fost.

Întreruperea vaccinării cu Astrazeneca în unele țări din cauza cazurilor de cheaguri de sânge

Mai multe țări au raportat cazuri rare, dar potențial letale de vaccinul Astrazeneca împotriva COVID-19.

Danemarca

În martie 2021, Danemarca a oprit definitiv utilizarea vaccinului Astrazeneca, după ce a găsit un AEFI grav sub formă de cheaguri de sânge.

Canada

După mai multe cazuri de cheaguri de sânge legate de vaccinul Astrazeneca COVID-19, guvernul canadian a decis să folosească acest vaccin doar la grupa de vârstă peste 55 de ani. Însă, recent, aceștia își reconsideră utilizarea în grup de peste 30 de ani.

Anglia și Coreea de Sud

Regatul Unit și Coreea de Sud sunt cele două țări care impun utilizarea vaccinului Astrazeneca doar pentru grupa de vârstă de 30 de ani și peste.

Suedia

Suedia a suspendat temporar utilizarea vaccinului Astrazeneca după ce au existat 10 cazuri de AEFI de coagulare a sângelui și 1 caz de trombocite scăzute. După investigații, guvernul suedez a decis să revină la utilizarea acestui vaccin fabricat în Marea Britanie doar pentru grupa de vârstă peste 65 de ani.

olandeză

Țările de Jos au înregistrat, de asemenea, 10 cazuri de reacții adverse grave legate de vaccinarea COVID-19 cu vaccinul Astrazeneca, inclusiv cazuri de cheaguri de sânge. Utilizarea acestui vaccin în Țările de Jos este limitată la grupa de vârstă de 60 de ani și peste.

Utilizarea vaccinului Astrazeneca COVID-19 numai pentru grupa de vârstă de 60 de ani și peste se aplică și în Germania, Irlanda, Italia și Spania.

Guvernul garantează siguranța vaccinului COVID-19 importat în Indonezia

„Guvernul vrea doar să ofere un tip sigur de vaccin. Toate vaccinurile selectate au trecut de o serie de teste clinice de la diverse instituții conexe”, a declarat purtătorul de cuvânt pentru vaccinarea COVID-19, Ministerul Sănătății, Siti Nadia Tarmizi, într-o declarație de presă în care explică KIPI cu privire la vaccinul COVID-19 Astrazeneca și COVAX. Facilitate, marți (30/3/).2021).

Nadia a explicat că toate vaccinurile COVID-19 utilizate în programul național de vaccinare au fost selectate pe baza recomandărilor experților. Vaccinul a primit, de asemenea, un permis de utilizare de urgență de la Agenția de Supraveghere a Alimentelor și Medicamentelor (BPOM).

Cu aceeași ocazie Șeful ITAGI, Profesorul Dr. dr. Sri Rezeki Hadinegoro a spus că coagularea sângelui AEFI legată de vaccinul Astrazeneca este rară. Incidența înghețului fără vaccinare este destul de mare și nu există o creștere semnificativă datorită programului de vaccinare COVID-19.

El a subliniat că beneficiile vaccinului COVID-19 depășesc cu mult efectele secundare.

Luptăm împreună cu COVID-19!

Urmărește cele mai recente informații și povești ale războinicilor COVID-19 din jurul nostru. Vino acum în comunitate!

‌ ‌

Postări recente

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found